Как быстро прогрессирует псориаз у детей

Будьте осторожны

Людьми страдающими псориазом очень часто допускается одна большая ошибка:

Пациент, пытается устранить внешние признаки заболевания, но устранение внешних проявлений псориаза, не решает проблему изнутри.

Грубо говоря, даже если получается снять признаки псориаза снаружи и привести кожу в порядок - внутри организма болезнь продолжает пожирать аутоиммунную систему, что провоцирует тяжелейшие заболевания, значительная часть которых смертельны. Особенно страшен тот факт, что псориаз способен провоцировать раковые опухоли.

Единственное средство, которое на текущий момент времени доступно для самостоятельного использования больными псориазом - это специальное средство "PsoriControl", которое выдается по льготной цене. Читайте подробности в официальном источнике.

Первичные системные нарушения при псориатической болезни. Обзор моделей патогенеза.

Большинство исследований, посвященных псориазу, исходит из того, что основная причина этой болезни находится непосредственно в коже. Значительно меньше авторов, которые не ограничиваются изучением локальных процессов, а ищут и находят доказательства того, что псориаз и псориатический артрит — это локальное проявление системного псориатического процесса SPP (system psoriatic process) [1,5,11,18,21,22,27]. В последние годы количество таких исследований выросло. У псориатических больных обнаруживаются нарушения в самых разных органах и системах и постепенно выстраивается новая целостная картина. В своей работе 2005 г.[3] мы впервые предложили модель патогенеза SPP, в рамках которого предполагалось, что BSP (бактериальные продукты BS, т.е. beta-стрептококков) попадают в кожу непосредственно из кровотока. Однако работа 2006 г. Baker BS и др.[10] доказала присутствие BSPG (beta-стрептококкового пептидогликана) в псориатических высыпаниях исключительно внутри дермальных и эпидермальных моноцитов Mo и, вероятно, дендритных клеток. Также в 2006 г. Clark RA и др. [15] доказали, что привлечение моноцитов, их активация и выделение ими TNF-alpha является определяющим звеном эскалации псориатического высыпания.

В начале 2009 г. были опубликованы работы Zaba LC et al.[26,27], в которых доказано, что решающую роль в поддержании псориаза играют дермальные TipDC (зрелые дендритные клетки maDC, активно выделяющие TNF- alpha и iNOS), презентирующие некий неизвестный антиген (по версии Baker BS и др.[10] — это части межпептидного мостика BSPG). Доказано, что предшественниками TipDC являются нерезидентные кровяные фагоциты (Mo и/или незрелые дендритные клетки iDC), однако какая именно фракция и почему она так себя ведет при псориазе неясно. TipDC есть в препсориатической коже и в коже здоровых пациентов, но существенно меньше чем при псориазе. Это значит, что поступление предшественников TipDC из кровотока и их преобразование в TipDC происходит и при гомеостазе.

загрузка...

В 2005-7 гг. были опубликованы работы Гараевой З.Ш. и др.[2], в которых было показано, что у большинства больных псориазом высокий уровень эндотоксинемии и, следовательно, повышена LPS-нагрузка на фагоциты. Поскольку фрагменты пептидогликана PG (BLP, LTA, MDP, DAP) также являются активными PAMP [20], то логично предположить, что при SPP кровяные фагоциты испытывают совместную (LPS и PG) PAMP-нагрузку, дающую синергичный эффект. Эти факты, а также последние исследования поведения и преобразования кровяных моноцитов и дендритных клеток [9,13,24] заставили пересмотреть нашу модель 2005 г. и предположить, что поступление неизвестного антигена в кожу происходит непосредственно внутри привлекаемых Mo и/или iDC. Перейдем к формулировке новой модели SPP (рис.1 и 2), при описании ее подпроцессов результаты работ, перечисленных выше, будут изложены подробнее.
Решающая роль (как и раньше) отводится повышенной проницаемости тонкого кишечника для бактериальных продуктов (подпроцесс SP1) и росту популяций бактерий (включая beta-стрептококки) на его стенках (подпроцесс SP2) [3]. Порочный цикл (литера А) поддерживается нарушением производства и/или циркуляции желчных кислот (SP3). Центральным подпроцессом является PAMP-немия (SP4), в первую очередь хроническая kPAMP-нагрузка на кровяные фагоциты, где главными ключевыми kPAMP (key PAMP) являются LPS и PG (в т.ч. обязательно BSPG — beta-стрептококковый PG). Хроническая kPAMP-нагрузка обеспечивает перепрограммирование части Mo и, вероятно, iDC, которые перестают воспринимать F-контент (фрагменты бактериальных продуктов, содержащие PAMP, в т.ч kPAMP), как патогенный материал [13]. Перепрограммированные (reprogramming) фагоциты (обозначаемые R-фагоциты или Mo-R и DC-R, соответственно) не меняют хемостатус (набор экспрессируемых хеморецепторов) и, как следствие, не уносят эндоцитированный контент в лимфоузлы и/или в селезенку, а остаются в кровотоке, составляя существенный % среди нормальных фагоцитов. R-фагоциты медленно и не полностью деградируют эндоцитированный F-контент, и тем самым становятся kPAMP-носителями. Неизменность хемостатуса позволяет R-фагоцитам участвовать в гомеостатическом и воспалительном обновлении пула тканевых фагоцитов (LP1). Тяжесть SPP определяет суммарный объем kPAMP-носительства кровяных Mo-R и DC-R (SP8). Определяющим для поддержки псориаза является темп поступления BSPG, входящего в состав kPAMP, несомого R-фагоцитами в дерму.

Подпроцесс SP1. Повышенная проницаемость кишечных стенок для F-контента.
Подпроцесс известен, его роль при псориазе исследовалась [5,6,21]. В норме F-контент постоянно поступает в кровоток через кишечную стенку. Это происходит в основном через межэнтероцитные контакты под контролем их барьерной функции. В результате генетической предрасположенности или гастроэнтерологических заболеваний барьерная функция нарушается, и объем такого поступления возрастает [17]. Растительный белок глютен, содержащийся во многих злаках, при наличии предрасположенности (16% имеющих псориаз) отрицательно влияет на состояние энтероцитов, в результате чего атрофируются ворсинки, и повышается проницаемость кишечных стенок. По-видимому, с этим связано положительное влияние безглютеновой диеты на псориаз у пациентов, имеющих склонность к целиакии [8].

Системный псориатический процесс SPP и обновление пула нерезидентных макрофагов и дендритных клеток. Схема.

Подпроцесс известен, его роль при псориазе частично исследовалась [2,5,6]. При псориазе есть косвенные и/или прямые доказательства присутствия BSP (продуктов распада BS) в коже и/или крови при отсутствии локальных BS-инфекций [3,10,16,23]. Чаще предполагалась давняя BS- инфекция с последующим длительным персистированием и/или депонированием BS/BSP, например, в тонзиллярной ткани или непосредственно в коже.

Помимо бактерий, поступающих в тонкий кишечник вместе с пищей и чаще всего транзитных, имеются еще два постоянных источника тонкокишечных популяций:

микрофлора верхних дыхательных путей, поступающая сверху при нарушениях желудочного кислотного барьера (SP6), и Gram(-) микрофлора из дистальных отделов, поступающая снизу при нарушенной перистальтике. Рост тонкокишечных популяций ограничивается: антибактериальным действием желчных кислот (SP3); кислотностью желудочного сока; перистальтикой,  выделением иммуноглобулинов; ферментативной активностью; состоянием кишечного эпителия и слизью, выделяемой бокаловидными клетками, содержащей ингибиторы роста микроорганизмов. Присутствие стрептоккоков в верхних отделах тонкого кишечника наблюдается как при заболеваниях ЖКТ, так и в норме [14,25]. SP1 и SP2 нужно рассматривать во взаимодействии, так как именно их сочетание влияет на SP4. В частности SP4 может происходить при значимом уровне SP1 и незначимом уровне SP2 и наоборот.

загрузка...

Подпроцесс SP3. Нарушение производства и/или циркуляции желчных кислот (ЖК). Подпроцесс известен и исследовался при псориазе [1,4,18].
Авторы [1] предлагают модель патогенеза псориаза, основанную исключительно на нем. Нарушение энтерогепатической циркуляции может являться следствием ослабления печеночных функций экстракции и конъюгации ЖК из портального кровотока. В результате часть ЖК постоянно попадает в периферический кровоток, а пул ЖК сокращается, если возможности печени по генерации ЖК ограничены. Как следствие в желчном пузыре хронически формируется желчь с пониженным содержанием ЖК. Избыток ЖК в крови может быть токсичен для тканей, в физиологических условиях не соприкасающихся с ними, вызывать повышение проницаемости мембран и местное воспаление. Производные холановой кислоты могут нарушать целостность стенок кровеносных сосудов, повышать их проницаемость и расширять просветы сосудов сосочкового слоя дермы (т.е. влиять на темп поступления фагоцитов в ткани).

Подпроцесс SP4. PAMP-немия. Повышенная kPAMP-нагрузка на кровяные фагоциты (Mo и iDC). Повышенный уровень kPAMP в крови. Главные ключевые kPAMP это PG (в т.ч. обязательно BSPG) и LPS.

Подпроцесс хорошо известен для LPS [7] (в т.ч. при псориазе [2]), но мало исследовался для PG [20] (и никогда при псориазе). В данной формулировке предлагается впервые. Есть основания предположить, что при псориазе обязательным kPAMP является PG (в т.ч. BSPG) [10,11]. PAMP-немия происходит по той же причине, что и эндотоксинемия — из-за сочетанного действия SP1 и SP2, а также из-за перегрузки и/или нарушения систем детоксикации (SP5). Важно такое повышение kPAMP-нагрузки, при котором происходит перепрограммирование значимого процента кровяных фагоцитов (SP8). Начальная стадия PAMP-немии характеризуется повышением PAMP-нагрузки на кровяные Mo и iDC, в то время как PAMP-уровня в крови растет медленно, отставаясь в пределах нормы. Уже на этой стадии может быть достигнута критичная для возможности псориаза PAMP-нагрузка. На второй стадии, когда PAMP-расход (фагоцит-зависимый и фагоцит-независимый) перестает справляться с PAMP-поступлением, PAMP-уровень в крови становится еще выше и может быть достигнут PAMP-уровень критичный для возможности псориатического артрита. Все популяции Gram+ и Gram(-) бактерий, находящиеся в микробиоценозе слизистой кишечника (SP2) в зонах его повышенной проницаемости (SP1), определяют суммарное PG-поступление в кровоток и, как следствие, суммарную PG-нагрузку на фагоциты. Но только достаточное присутствие BSPG в этой нагрузке может повлечь достаточный уровень BSPG-носительства у Mo-R и DC-R (SP8). Так как TLR4 является мембранным рецептором, то LPS-нагрузка влияет в первую очередь на их перепрограммирование (SP8).

Системный псориатический процесс SPP и обновление пула нерезидентных макрофагов и дендритных клеток

Подпроцесс SP5. Перегрузка и/или нарушение систем детоксикации: печень, желчный пузырь, почки, кишечник и др.
Роль систем детоксикации при псориазе описана ранее [3]. Болезни печени и/или почек усугубляют течение псориаза и осложняют его лечение. Известны осложнения течения псориаза у пациентов, имеющих проблемы с функцией желчного пузыря. Хроническая эндотоксинемия при псориазе может   приводить к функциональным нарушениям в работе печени и почек, тяжесть которых зависит от ее уровня и длительности, а также от наличия  сопутствующих
заболеваний [4].

Подпроцесс SP6. Тонзиллярная BS-инфекция

Подпроцесс хорошо известен и исследовался при псориазе [12]. Тонзиллярная BS- инфекция (как и любая другая локальная BS-инфекция) создает временное, но значительное, поступление в кровоток BSP (в т.ч. BSPG).
Первичный каплевидный псориаз приблизительно в 30% случаев самопроизвольно проходит, но в 70% сразу или после ремиссии перерождается в хронический пятнистый псориаз. Возможно, что временная BS-тонзиллярная инфекция, вызывающая первичный каплевидный псориаз, также становится источником стабильных BS-популяций в верхних отделах тонкого кишечника (SP2), что может привести к развитию хронического псориаза. Обострение хронического псориаза во время BS-тонзиллярных инфекций происходит из-за значительного дополнительного поступления в кровоток BSP (в т.ч. BSPG).

Подпроцесс SP7. Отклонение во внутриклеточном сигнальном пути от распознавания MDP (NOD2-лиганда) до смены хемостатуса (< 1%).

MDP (muramyl dipeptide) является фрагментом PG, образующимся после его внутриклеточной деградации. Именно MDP является основным лигандом внутриклеточного рецептора NOD2. Появление «неправильных» кровяных фагоцитов возможно, когда у костномозговых стволовых MoDP (и, как следствие у кровяных Mo и iDC) ослаблен внутриклеточный сигнальный путь: от контакта MDP с NOD2 до смены хемостатуса. Это обусловлено изменениями на уровне ДНК и является врожденным или приобретенным вследствие мутагенеза отклонением. «Неправильный» фагоцит и без хронически повышенной PG-нагрузки ведет себя как R-фагоцит, поскольку эндоцитоз малого объема PG не меняет его хемостатуса. При наличии такого отклонения у MoDP псориаз может возникнуть уже при невысокой BSPG-нагрузке. Устранение отклонения происходит при аллогенной трансплантации костного мозга (осуществляемой по значительно более серьезным показаниям, чем псориаз), когда происходит замена MoDP — стволовых предшественников iDC и Mo [19]. В кровотоке происходит снижение уровня «неправильных» фагоцитов реципиента и повышение уровня нормальных фагоцитов донора. Облегчается течение тяжелой болезни, из-за которой была назначена пересадка, а заодно исчезает псориаз, навсегда или до того момента, когда PG-нагрузка (SP4) повысится, станет хронической и включит SP8. По статистике это происходит менее чем в 1% случаев и, следовательно, SP7 является весьма редкой альтернативой SP4.

Подпроцесс SP8. Перепрограммирование и повышенное kPAMP-носительство кровяных Mo-R и DC-R (обязательно с BSPG).
Этот подпроцесс является итоговым для системного процесса SPP в целом и здесь формулируется впервые. Хронически повышенная kPAMP-нагрузка (SP4) обеспечивает перепрограммирование (толеризацию) части кровяных Mo и iDC, которые не успели быстро уйти из кровотока в селезенку, лимфоузлы или ткани. Скорость и направление ухода фагоцитов из кровотока определяется их хемостатусом. Под временной kPAMP-нагрузкой хемостатус фагоцита претерпевает значимые изменения, но на время [13]. Логично предположить, что снижая выделение провоспалительных цитокинов (TNF-alpha и др.) перепрограммированные фагоциты также прекращают значимые изменения своего хемостатуса. Образование перепрограммированных фагоцитов носит вероятностный характер, ведь для конкретного фагоцита kPAMP-нагрузка станет хронической, если он встретит F-контент, преимущественно содержащий kPAMP, несколько раз подряд за короткое время. Т.е. так, чтобы успел выработаться и сохраниться в достаточном количестве внутриклеточный протеин IRAK-M [13], который временно блокирует внутриклеточные сигнальные пути, ведущие от конкретных PAMP-рецепторов (TLR4 при LPS-нагрузке, TLR2 и NOD2 при PG-нагрузке) [13].

Судя по доле PG+ моноцитов среди общего их числа [10] при псориазе перепрограммированными становятся не более 10% кровяных фагоцитов. Полагаем, что наиболее подвержены этому фракции кровяных CD14+CD16+Mo и CD16+iDC. На рис.3 изображена возможная последовательность событий, приводящая к перепрограммированию и образованию CD14+CD16+Mo-R. Именно у этой фракции экспрессия CCR7 ниже, чем у CD14++Mo, но при этом сохраняется достаточно высокий потенциал фагоцитирования [9,24]. Эта фракция наиболее активно производит TNF-alpha и iNOS, а также более способна (по сравнению с CD14++Mo и CD16+Mo) к быстрому (без деления) преобразованию в MoDC. Вполне вероятно, что именно CD14+CD16+Mo-R являются предшественниками BDCA- 1(-) TipDC (90% общего числа TipDC [26]). Нормальный CCR7(low)S2+Mo имеет шансы неоднократно принять kPAMP-нагрузку (1), поскольку низкая экспрессия CCR7 не однозначно определяет его поведение. Он может донести F-контент в лимфоузел (2), а может и деградировать F-контент, оставаясь в кровотоке и вернуться к исходному хемостатусу (3), но при этом уровень внутриклеточного блокирующего протеина IRAK-M немного вырастет. И, если новая kPAMP-нагрузка не заставит себя ждать, то каждый последующий цикл преобразований (1,3) поднимет уровень IRAK-M еще выше. Как только уровень IRAK-M станет блокирующим, произойдет преобразование (4) в F+CCR7(-)S2+Mo-R. Хемостатус Mo-R такой, что они могут быть привлечены только в нелимфатические ткани (5).
В случае действия SP7 все фагоциты можно считать как-бы перепрограммированными. Эндоцитируя F-контент R-фагоциты повышают уровень kPAMP-носительства (в. т.ч. BSPG-носительства). Чтобы суммарное kPAMP- носительство было значимо, kPAMP-нагрузка должна быть повышенной в случае SP4 и может быть эпизодической в случае SP7. Только при этих условиях будет поддерживаться достаточный для инициации и поддержания псориаза темп поступления kPAMP (в т.ч. BSPG) внутри R-фагоцитов в дерму.
Локальный процесс LP1. Привлечение Mo, Mo-R, iDC, DC-R из кровотока. Гомеостатическое или воспалительное обновление пула дермальных нерезидентных макрофагов MF и дендритных клеток.

Попадая в дерму, Mo-R и DC-R могут превратиться в TipDC — зрелые maDC-Y, осуществляющие презентацию неизвестного Y-антигена (предположительно части межпептидного мостика (IB) BSPG) специфическим TL-Y [10]. Эти превращения зависят от того в какую именно дерму попадают R-фагоциты — псориатическую или препсориатическую [15,27]. Описание всех локальных процессов, происходящих при этом в дерме и эпидермисе — предмет последующей публикации.

Полный текст статьи, на которой основано данное сообщение, размещен в Интернет на сайте www.psora.df.ru

Многие годы пытаетесь избавиться от ПСОРИАЗА?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно избавиться от псориаза принимая каждый день...

Читать далее »

Литература

  1. Балтабаев М.К., Хамидов Ш.А., Валиханов У.А., Хамидов Ф.Ш., Псориаз и метаболизм желчных кислот, Вестник дерматологии и венерологии 2005; 4:25-28 .
  2. Гараева З. Ш., Сафина Н. А., Тюрин Ю. А., Куклин В. Т., Зинкевич О. Д. Дисбиоз кишечника как причина системной эндотоксинемии у больных псориазом. Вестник дерматологии и венерологии, 2007,1, 23-27.
  3. Короткий Н.Г., Песляк М.Ю. Псориаз как следствие включения beta-стрептококков в микробиоценоз кишечника с повышенной проницаемостью (концепция патогенеза). Вестник дерматологии и венерологии, 2005; 1: 9-18.
  4. Матусевич С.Л., Кунгуров Н.В., Филимонкова Н.Н., Герасимова Н.М., Псориаз и описторхоз, Тюмень, 2000, 232 с. ISBN 5881311337.
  5. Стенина М.А., Кулагин В.И., Рудковская Ж.В. и др., Роль нарушений барьерной функции кишечника в патогенезе псориаза у детей, Российский журнал кожных и венеричеких болезней, 2003, N 2, 20-23.
  6. Хардикова С.А, Белобородова Э.И, Пестерев П.Н. Псориаз, кишечное всасывание. Томск, НТЛ, 2000, 120 с. ISBN 589503084x.
  7. Яковлев М.Ю., Элементы эндотоксиновой теории физиологии и патологии человека, Физиология человека, 2003, том 29, №4, 2003, 154-165.
  8. Abenavoli L, Leggio L, Gasbarrini G, Addolorato G. Celiac disease and skin: Psoriasis association. World J Gastroenterol. 2007 Apr 14;13(14):2138-9. 17465464.
  9. Auffray C, Sieweke MH, Geissmann F. Blood monocytes: development, heterogeneity, and relationship with dendritic cells.Annu Rev Immunol. 2009;27:669-92. 19132917..
  10. Baker BS, Laman JD, Powles AV. et al, Peptidoglycan and peptidoglycan-specific Th1 cells in psoriatic skin lesions, J Pathol 2006 Jun;209(2):174-81. 16493599.
  11. Baker BS, Powles A, Fry L. Peptidoglycan: a major aetiological factor for psoriasis? Trends Immunol. 2006 Dec;27(12):545-51. 17045843.
  12. Baker BS. Recent Advances in PSORIASIS: The Role of the Immune System. ICP Imperial College Press, 2000, 180 p. ISBN 1860941206.
  13. Buckley JM, Wang JH, Redmond HP. Cellular reprogramming by gram-positive bacterial components: a review. J Leukoc Biol. 2006 Oct;80(4):731-41. 16885502.
  14. Ciampolini M, Bini S, Orsi A. Microflora persistence on duodenum-jejunal flat or normal mucosa in time after a meal in children. Physiol Behav. 1996 Dec;60(6):1551-6. 8946504.
  15. Clark RA, Kupper TS. Misbehaving macrophages in the pathogenesis of psoriasis., J Clin Invest. 2006, Aug;116(8):2084-7. 16886055.
  16. El-Rachkidy RG, Hales JM, Freestone PP, Young HS, Griffiths CE, Camp RD. Increased Blood Levels of IgG Reactive with Secreted Streptococcus pyogenes Proteins in Chronic Plaque Psoriasis. J Invest Dermatol. 2007 Jun;127(6):1337-42. 17344934.
  17. Fasano A, Shea-Donohue T. Mechanisms of disease: the role of intestinal barrier function in the pathogenesis of gastrointestinal autoimmune diseases. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2005 Sep;2(9):416-22. 16265432.
  18. Gyurcsovics K, Bertok L. Pathophysiology of psoriasis: coping endotoxins with bile acid therapy. Pathophysiology. 2003 Dec;10(1):57-61. 14643904.
  19. Kanamori H, Tanaka M, Kawaguchi H. et al. Resolution of psoriasis following allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia: case report and review of the literature.Am J Hematol. 2002 Sep;71(1):41-4. 12221673.
  20. Myhre AE, Aasen AO, Thiemermann C, Wang JE. Peptidoglycan—an endotoxin in its own right? Shock. 2006 Mar;25(3):227-35. 16552353.
  21. Ojetti V, De Simone C, Aguilar Sanchez J. et al. Malabsorption in psoriatic patients: cause or consequence? Scand J Gastroenterol. 2006 Nov;41(11): 1267-71. 17060119.
  22. Ritchlin C. Psoriatic disease—from skin to bone. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007 Dec;3(12):698-706. 18037929.
  23. Sabat R, Philipp S, Hoflich C, Kreutzer S, Wallace E, Asadullah K, Volk HD, Sterry W, Wolk K. Immunopathogenesis of psoriasis. Exp Dermatol. 2007 Oct;16(10):779-98. 17845210.
  24. Serbina NV, Jia T, Hohl TM, Pamer EG. Monocyte-mediated defense against microbial pathogens. Annu Rev Immunol. 2008;26:421-52. 18303997.
  25. Sullivan A, Tornblom H, Lindberg G. et al. The micro-flora of the small bowel in health and disease. Anaerobe. 2003 Feb;9(1):11-4. 16887682.
  26. Zaba LC, Fuentes-Duculan J, Eungdamrong NJ et al. Psoriasis Is Characterized by Accumulation of Immunostimulatory and Th1/Th17 Cell-Polarizing Myeloid Dendritic Cells. J Invest Dermatol. 2009 Jan;129(1):79-88; 18633443.
  27. Zaba LC, Krueger JG, Lowes MA. Resident and «Inflammatory» Dendritic Cells in Human Skin. J Invest Dermatol. 2009 Feb;129(2):302-8. 18685620.

В конце англоязычных журнальных публикаций указан PubMed ID.

Не гормональные крема от псориаза

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от псориаза наши читатели успешно используют PsoriControl. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Не гормональные крема от псориаза

Не гормональные крема от псориаза, хороши тем что меньше всего вредят нашему здоровью и легко впитываются и не пачкают одежду. В отличии от гормональных мазей, предназначены для ежедневного ухода за кожей, устраняют зуд и шелушение, смягчают кожу.

Часто состав состоит из натуральных продуктов: витамин, трав, масел, экстрактов корней и т.д. Крем хорошо впитывается не оставляет жирового блеска. Крем конечно так хорошо не пропитывает бляшку как мазь, но он хорош для поддержания состояния ну и для тех, у кого псориаз кожи не сильно развит. Да и на работу жирным не походишь.

К сожалению, много хороших кремов не продаются в аптеке, только в интернет магазинах, а там надо платить за доставку и быть уверенным пользователем интернета.

Дерматологи рекомендуют использовать только не гормональные крема. Всегда консультируйтесь с Вашим дерматологом перед применением препаратов от псориаза. Подборку данных кремов, которые размещены здесь, делаю сам, так-как мне это близко. Я тоже болею псориазом.

Крем витамин Ф

Витамин ф

Крем витамин Ф — оказывает антиоксидантное, регенерирующее действие, применяется для защиты кожи от сухости и раздражений, при лечении порезов, ссадин, ожогов, крапивницы, экземы, дерматита, различных язв, пролежней, псориаза.

Состав: Вода деминерализованная, полиглицерил-3-полирицинолеат, изопропилпальмитат, дикаприлиловый эфир, концентрат витамина F, масло рыжика, глицерин, воск пчелиный, магний сернокислый, феноксиэтанол и этилгексилглицерин, сорбитан олеат, масло облепихи. Видеоролик о Витамин Ф

Циновит крем при псориазе

Циновит крем

Циновит крем — оказывает противовоспалительное, противогрибковое и антибактериальное действие, обладает антисептическим эффектом.

Показания к применению: покраснение, раздражение, зуд и шелушение, дерматиты, аллергические проявления, поверхностные солнечные и термические ожоги, укусы насекомых.

Состав: гидрооксид натрия, молочная кислота, глицерин, цинк пиритион, масло оливковое, масло авокадо, масло ши (карите), масло жожоба, диметиконол, глицерин, стеариловый спирт, стеариновая кислота, пальмитиновая кислота и натуральные растительные компоненты. Ролик о Циновите

Дайвонекс эффективный крем от псориаза

Негормональный крем Дайвонекс

Дайвонекс не гормональный крем, который эффективно справляется с псориазом. Содержит кальципотриол, для длительного поддерживающего лечения вульгарного псориаза. Свободен от побочных эффектов стероидов. Воздействует на все звенья патогенеза псориаза. Возможность комбинирования с другими методиками лечения псориаза разнообразие форм – мазь, крем, раствор – для любой локализации кожного процесса.

Показания к применению: Псориаз вульгарный (в том числе хронический псориаз волосистой части головы).

Скин-Кап крем при псориазе

Крем Cкин Кап, довольно успешно применяется при псориазе — является основной лекарственной формой при лечении аллергических заболеваний кожи (атопического дерматита, экземы, нейродермита). Наносится тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день. Курс лечения 3-4 недели (максимальный курс 1,5 месяца).

Показания к применению: псориаз, атопический дерматит (экзема, нейродермит), сухость кожи, себорейный дерматит у взрослых и детей с 1 года.

Эмолиум не гормональный крем от дерматита

Эмолиум крем фото

Эмолиум предназначен для ухода за сухой и очень сухой кожей. Рекомендуется для дерматологического профилактического и поддерживающего ухода за кожей в период ремиссии атопического дерматита. Его можно применять на лицо и все тело. Благодаря комплексу активных веществ, крем эффективно ликвидирует причины и последствия сухости кожи: насыщает жировыми компонентами и увлажняет кожу, ограничивает потерю влаги, а также смягчает и придает коже эластичность. Крем рекомендован для применения у детей.

Показания: сухая и очень сухая кожа, атопический дерматит.

Состав: триглицериды каприловой и каприновой кислот (4%), масло карите (4%), масло макадамии (3%), мочевина (3%), гиалуронат натрия (1%), парафиновое масло (5%).

Крем Псорилом от псориаза

Псорилом крем

Псорилом крем применяется при псориазе — подходит для ежедневного ухода за кожей, склонной к зуду и шелушению, в том числе при псориазе, атопическом дерматите, нейродермите, экземе, повышенной сухости кожи, поскольку препарат содержит экстракты лекарственных растений и эфирные масла, усиливающие противозудное, противовоспалительное, антисептическое и эпителизирующее действие крема.

Состав: вода очищенная, цетилстеариловый спирт, гуминовые кислоты, пропиленгликоль, масло минеральное, масло расторопши, полиоксиэтилированный (20) цетилстеариловый спирт, изопропилпальмитат, каприлик-каприк триглицериды, диметикон и диметиконол, экстракт бузины, ликвид гермаль плюс, экстракт календулы, экстракт тысячелистника, экстракт зверобоя, цинка пиритионат(0,2 %), экстракт шалфея, экстракт донника, экстракт мяты, экстракт лопуха, масло лаванды, масло розмарина, масло эвкалипта, натрия аскорбилфосфат, экстракт фиалки.

Авен Трикзера крем

Трикзера крем

Трикзера восстанавливает структуру и защитный барьер кожи, идеально смягчает и увлажняет кожу, обладает противозудным действием. Трикзера крем успокаивает обезвоженную кожу и является ярким представителем косметики которая восстанавливает гидролипидный барьер кожи. Крем содержит термальную воду Авен, которая быстро снимет кожные раздражения, благодаря своим природным свойствам. Крем не содержит химических консервантов и отдушек, натуральные масла и линоленовые жирные кислоты быстро восстановят кожу после обезвоживания.

Показания: атопический дерматит, сухая кожа.

Состав: Термальная вода Авен, селектиоза, основные жирные кислоты, растительные стеролы, гликоколь.

Флорента экстракт пихты сибирской

Флорента крем фото

Обладает выраженными противовоспалительным, регенерирующим, рассасывающим, обезболивающим, антимикробным, разогревающим, противоревматическим эффектами, оказывает тонизирующее действие на стенки капилляров кожи. Содержит витамины А, группы Б, С, Е. Имеет запах хвои.

Показания к применению: дерматитов, экземы, псориаза, герпеса, юношеских акне, хронических заболеваний суставов.

Состав: Экстракт пихты сибирской «Флорента», кедровое масло, вазелин фармацевтический, ланолин безводный, натуральные жиры, вода очищенная, Эплир (экстракт лечебных иловых сульфидных грязей).

Топикрем крем для лица при псориазе

Топикрем

Специально разработан для очень сухой и шероховатой кожи. Благодаря содержанию мочевины (10%) и пчелиного воска, крем эффективно увлажняет, питает, восстанавливает защитную липидную пленку и обеспечивает комфортное состояние кожи. День за днем Ваша кожа становится более мягкой и гладкой, исчезает чувство стянутости. Протестирован под контролем дерматологов. Hаносить массажными движениями на кожу тела, уделяя особое внимание участкам с более грубой кожей. Не использовать на лице и на поврежденной коже.

Состав: мочевина 10%, пчелиный воск 4%.

Чистотел бальзам от псориаза

Бальзам Чистотел

Бальзам чистотел — Обладает болеутоляющим, ранозаживляющим, антисептическим, противовоспалительным, бактерицидным и фунгицидным действием, задерживает рост доброка­чественных новообразований.

Показания к применению: выведения бородавок, фурункулов, карбункулов, панарициев, герпес, псориаз, чесотка и кожный туберкулез.

Состав: флавоноиды, сапонины, значительное количество алкалоидов (хелидонин, гомохелидонин, сангвина­рин, хелеритрин, протопин, спартеин и др.), органические кислоты (хелидоно­вую, яблочную, лимонную, янтарную), эфирное масло, ретинол, аскорбиновую кислоту, смолы, фитонциды.

Категория: Лекарства 28.01.2017 Просмотров: 47815 Теги: крема от псориаза

Псориаз на ногах, фото которого красноречиво показывает характерные особенности этого заболевания, в последнее время наблюдается все чаще. Этот вид псориаза с высыпаниями на нижних конечностях в начале своего развития может иметь проявления, схожие с другими дерматологическими патологиями, но по мере своего развития все более проявлять свой характер.

У взрослых пациентов более распространено заболевание бляшечного вида, отягощенного повышенной сухостью кожи и воспалительными процессами. Псориаз на ногах имеет постепенное волнообразное течение и внешний вид поражений кожного покрова зависит от стадии развития болезни.

псориаз на ногах

Как выглядит начальная стадия, фото

Начало заболевания проявляет себя образованием на коже ног пятен розового цвета, имеющих воспалительный характер. Пятна имеют четкие очертания и немного возвышаются над здоровым
кожным покровом. В случае локализации в области колен, высыпания сопровождаются сильным зудом и болезненностью после расчесывания.

псориаз легкая форма

При затяжном течении заболевания могут возникать отеки в области лодыжек, являющиеся признаком осложнения. Одним из серьезных осложнений, сопровождающих псориаз, является артрит, когда помимо высыпаний, воспалительный процесс захватывает суставы ног. В этом случае на них появляются обширные отеки, боль, что вызывает трудности при передвижении.

Развитие заболевания с высыпаниями на ногах чаще всего связано с гормональными изменениями или длительными стрессовыми ситуациями. Послужить началом обострения могут также перенесенные вирусные инфекции или недостаток витаминов.

Псориаз у детей, фото

Псориаз, проявивший свои симптомы у детей, не считается угрожающим, если применять правильные методы лечения. Чаще всего для этой цели используют средства с отшелушивающими свойствами, которые не смогут оказать вредного воздействия на детский организм.

псориаз у детей на ногах

Симптомы детского псориаза мало отличаются от проявлений заболевания у взрослых пациентов, они могут ощущать те же признаки в виде зуда, образования красноватых пятен на конечностях и других частях тела. Однако, все проявления могут протекать с большей интенсивностью и более быстро увеличивать число пораженных участков.

На образование высыпаний при развитии псориаза в детском возрасте способны повлиять следующие факторы:

  1. Основная причина появления псориаза у детей – это наследственная предрасположенность. Учеными выявлен ген, несущий в себе способность к возникновению этого заболевания.
  2. Послужить причинами болезни могут перенесенные инфекции, к которым относят ветряную оспу, стрептококковые инфекции, ВИЧ.
  3. Заболевания хронической природы также способны послужить поводом к развитию псориаза у детей. Это могут быть ожирение, сахарный диабет, гипертония, нарушения метаболизма.

Исходя от возраста ребенка, псориаз способен проявлять себя различными способами:

дети

  • у грудных детей и детей до семилетнего возраста высыпания редко образуются на ногах, чаще всего они располагаются на голове и в складках кожи и выглядят в виде мокнущих папул с жидкостью;
  • дети более старшего возраста имеют симптомы, аналогичные взрослым больным, но с большей степенью выраженности;
  • у одной трети больных детей с псориазом высыпания образуются на месте травмирования кожи;
  • почти всегда заболевание сопровождается сильным зудом;
  • в сорока процентах псориаз на голенях у детей поражает и ногти.псориаз на ногах

Наиболее часто развитие болезни у детей происходит до четырехлетнего возраста, а основные обострения возникают в семилетнем возрасте и когда начинается переходный период ребенка в 15-17 лет. В это время в детском организме случается значительная гормональная перестройка и он подвергается сильному стрессу. Лечение детского псориаза зависит от возраста ребенка, а также от степени поражения, вызванной заболеванием.

Основные методы лечения

При диагностике псориаза не возникает проблем с определением характера патологии, так как все проявления этого заболевания красноречиво говорят сами за себя. Специалист путем визуального осмотра способен определить степень поражения и вид самой болезни.

Изменения в результатах анализов могут произойти только в случае тяжелой формы псориаза, сопровождаемой различными осложнениями. При лечении псориаза на ногах используют комплексные методы с применением медицинских лекарственных средств, различного вида мазей и рецептов народной медицины.

лекарства

При этом необходимо понимать, что окончательно избавиться от псориаза пока не представляется возможным. С помощью правильного лечения можно только снизить остроту его проявления и увеличить периоды затишья. Лечение способно убрать вторичные заболевания, вызванные псориазом, к примеру, избавить от грибковых инфекций, хотя и этого бывает достаточно, чтобы существенно облегчить состояние больного.

Также бывает важно избавиться от болезней неинфекционного характера в виде простуды, заболеваний почек, неврозов и прочего, снизить степень варикозных изменений в голенях. Помимо витаминов и успокоительных препаратов, нужно постараться устранить воспалительные процессы на коже ног и избавиться от отеков. Эти патологические изменения способствуют развитию тяжелых осложнений и препятствуют положительной динамике лечебных процедур.

средства

При появлении нестерпимого зуда применяют мази или кремы, оказывающие отшелушивающее действие, а в случае обострений используются гормональные средства, такие как Гидрокортизон или Преднизолон. В качестве антигистаминных препаратов применяют Кларитин и Супрастин, а в виде иммуномодуляторов – Хумиру или Раптиву. В качестве местного лечения псориаза с высыпаниями на ногах используют Гидрокортизоновую мазь, Синалар и Триамцинолон. Наружные средства при псориазе наносят тонким слоем на участки пораженной кожи в течение недели.

Лечение народными средствами

Народный опыт располагает множеством способов лечения псориаза, и на ногах в том числе, которые с успехом можно применить самостоятельно. Такие методы позволяют продлить периоды ремиссии и избежать обострения болезни. Рецепты используют только натуральные компоненты и не имеют противопоказаний, за исключением единичных случаев индивидуальной непереносимости. Довольно успешно устраняет симптомы псориаза применение дегтя, который оказывает антибактериальный эффект, избавляет от зуда и хорошо заживляет поврежденную кожу.

содовые ванночки

Чтобы уменьшить зуд на коже ног, рекомендуется применять содовые ванночки, а также ванны с отварами лекарственных растений в виде ромашки, зверобоя, чистотела, череды. Хорошо помогают в борьбе с псориазом на коже ног протирания и ванны с морской солью.

Начиная борьбу с псориазом, который проявился высыпаниями на голенях или коленях, необходимо настроить себя на длительное лечение. Однако, используя комплексные методы, можно будет ощутить положительные результаты и сделать периоды обострения редкими и непродолжительными.

Профилактика обострений псориаза

Высыпания на голенях ног считается одной из самых распространенных форм псориаза. Конечно, в этом случае не поражается кожа рук или лица, но неудобств тем не менее доставляется достаточно.

Чтобы предупредить развитие подобного состояния, нужно в обычной жизни придерживаться определенных правил:

  • придерживаться правильного образа жизни с полным отказом от вредных привычек;отказ
  • по мере возможности не допускать появления стрессовых ситуаций и нервных напряжений;
  • стараться повышать защитные силы своего организма;
  • избегать повреждений кожи ног, носить удобную дышащую обувь;
  • предупредить появление аллергических реакций;
  • устранять участки загрубевшей кожи на ногах при помощи увлажняющих средств;уход
  • соблюдать гигиенические требования по уходу за кожей ног, с ежедневными омываниями прохладной водой;
  • использовать носки из натуральных материалов;

Риск развития псориаза существенно снижается, если следовать данным рекомендациям. Положительный настрой и хорошее самочувствие, способны предотвратить периоды обострения. В том случае, если избежать высыпаний не удалось и псориаз проявил свои симптомы, необходимо при первых признаках посетить специалистов и получить соответствующее назначение.

image  ×  image  = 

Я принимаю пользовательское соглашение и политику конфиденциальности

  • Рубрики

    • Важно знать
    • Виды и стадии
    • Диета
    • Другие средства
    • Крема
    • Лечение
    • Мази
    • Народные средства
    • Отзывы
    • Симптомы и признаки
    • Таблетки
    • Фото
    • Шампуни
  • Свежие записи

    • Эффективные облучатели и лампы от псориаза в домашних условиях
    • Как использовать кислоту при псориазе
    • Какие препараты использовать против псориаза
  • Рубрики

    Рубрики Выберите рубрику Важно знать Виды и стадии Диета Другие средства Крема Лечение Мази Народные средства Отзывы Симптомы и признаки Таблетки Фото Шампуни

  • Администрация ресурса